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上周，首宏醫(yī)貿(mào)發(fā)布《首宏解讀：CFDA變?yōu)镹MPA，開啟醫(yī)械監(jiān)管新征途！》的文章，得到了很多業(yè)內(nèi)人士的關(guān)注，很多人通過朋友圈評(píng)論或微信私信等方式咨詢有關(guān)NMPA的一系列問題，今天首宏就將這些問題整理出來，為大家一一解答。1、新成立的國(guó)家藥品監(jiān)督管理局，是否還監(jiān)管食品？答：國(guó)家藥品監(jiān)督管理局作為新組建的政府部門，隸屬于新成立的國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局。相比較原來的國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局在級(jí)別上要低半級(jí)，且職責(zé)也進(jìn)行了重新調(diào)整。該局監(jiān)管的領(lǐng)域主要有藥品、醫(yī)療器械和化妝品，把食品拿掉了，強(qiáng)調(diào)了藥品的專業(yè)性。食品則直接劃入國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局進(jìn)行監(jiān)管。 

2、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的英文簡(jiǎn)稱為什么是NMPA？答：國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的英文全稱是National Medical Products Administration，由四個(gè)單詞組成，各取首字母組成國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的英文簡(jiǎn)稱，即為NMPA。有網(wǎng)友評(píng)論稱：這個(gè)簡(jiǎn)稱很好記，“NMPA”——“你們批啊”！ 

3、CFDA變?yōu)镹MPA，英文簡(jiǎn)稱的變化說明了什么？答：原CFDA中的D指“drug”，意為藥物，現(xiàn)在NMPA的MP則指“medical products”，意為醫(yī)療產(chǎn)品，說明國(guó)家藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管更加專注于包括藥品、醫(yī)療器械等在內(nèi)的醫(yī)療產(chǎn)品。4、投訴舉報(bào)食品藥品問題，撥打原來的12331還有效嗎？答：國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)管總局組建后，已將原工商投訴舉報(bào)熱線12315、質(zhì)檢投訴舉報(bào)熱線12365、食藥投訴舉報(bào)熱線12331、知識(shí)產(chǎn)權(quán)投訴舉報(bào)熱線12330、價(jià)監(jiān)投訴舉報(bào)熱線12358五線合一，建設(shè)了統(tǒng)一投訴舉報(bào)熱線——12315。另外，您還可以通過互聯(lián)網(wǎng)、移動(dòng)端APP、微信、支付寶等入口找到12315的投訴舉報(bào)平臺(tái)，該平臺(tái)提供24小時(shí)的投訴舉報(bào)服務(wù)。

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